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CAS 1263215-20-8
1'-Oxospiro[cyclopentane-1,3'-isochroman]-4'-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1263215-20-8
分子式 C14H14O4
分子量 246.26 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1'-Oxospiro[cyclopentane-1,3'-isochroman]-4'-carboxylic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1263215-20-8,分子式 C14H14O4,分子量 246.26。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C14H14O4 的(1'-Oxospirocyclopentane-1,3'-isochroman-4'-carboxylic acid),其CAS登记号是 1263215-20-8,分子量为 246.26 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为246.26 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1263215-20-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H14O4 分子量 246.26 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年
相关专利 Related Patents 发明人杨光,周伟,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110142777 A, 授权公告日 2016-08-26. Schröder R, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1'-Oxospiro[cyclopentane-1,3'-isochroman]-4'-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10166637 B2, 2020-03-10.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2022 , 2316 , 9776-9794. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2022 , 374 , 106-128.
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