CAS 1263215-96-8
2-(4-Bromophenyl)-3-(2-carboxyethyl)quinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1263215-96-8 |
| 分子式 | C19H14BrNO4 |
| 分子量 | 400.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Bromophenyl)-3-(2-carboxyethyl)quinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1263215-96-8，分子式 C19H14BrNO4，分子量 400.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H14BrNO4 的（2-(4-Bromophenyl)-3-(2-carboxyethyl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1263215-96-8，分子量为 400.22 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括400.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263215-96-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H14BrNO4 |
| 分子量 | 400.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11557624 B2, 2019-11-15.
- Williams B T, Hughes D C, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-3-(2-carboxyethyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9313082 B2, 2016-04-24.
- 发明人马晓峰，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-3-(2-carboxyethyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117552129 B, 授权公告日 2025-08-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 155, (1), 3897-3915.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 607, 4624-4629.
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