CAS 1263216-11-0
4,5-Dichloro-2-(3-methoxypropyl)pyridazin-3(2H)-one
| CAS 号 | 1263216-11-0 |
| 分子式 | C8H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 237.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1263216-11-0 对应的（4,5-Dichloro-2-(3-methoxypropyl)pyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10Cl2N2O2，分子量 237.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1263216-11-0 对应的化合物（英文标识 4,5-Dichloro-2-(3-methoxypropyl)pyridazin-3(2H)-one），化学式 C8H10Cl2N2O2，相对分子质量 237.08。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4,5-Dichloro-2-(3-methoxypropyl)pyridazin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10Cl2N2O2 |
| 分子量 | 237.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109830182 B, 授权公告日 2024-10-20.
- 发明人郑宇鹏，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of 4,5-Dichloro-2-(3-methoxypropyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838843 A, 授权公告日 2022-03-05.
- Björnsson E, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dichloro-2-(3-methoxypropyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3358409 A1, 2019-03-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 990, (1), 1534-1561.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 630, 3368-3388.
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