CAS 1263276-53-4

4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263276-53-4
分子式C8H8BrF2NO2S
分子量300.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide CAS 1263276-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide，CAS 号 1263276-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8BrF2NO2S，分子量 300.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1263276-53-4 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide），化学式 C8H8BrF2NO2S，相对分子质量 300.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrF2NO2S
分子量300.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10128196 B2, 2017-01-22.
  2. 发明人韩伟，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117367364 B, 授权公告日 2023-03-22.
  3. 发明人张德明，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2,5-difluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624745 B, 授权公告日 2017-11-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1404, (2), 503-521.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1350, (9), 1936-1942.

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