CAS 1263283-70-0
5-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1263283-70-0 |
| 分子式 | C15H16N2O5 |
| 分子量 | 304.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263283-70-0。分子式 C15H16N2O5，分子量 304.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为304.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H16N2O5 的（5-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1263283-70-0，分子量为 304.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括304.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：（5-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16N2O5 |
| 分子量 | 304.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11737242 B2, 2018-01-04.
- 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111220669 A, 授权公告日 2022-08-14.
- 发明人张德明，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)isoxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109557017 A, 授权公告日 2016-10-23.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 681, (10), 9924-9934.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1153, 9275-9302.
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