CAS 1263365-84-9

1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263365-84-9
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510 CAS 1263365-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510，CAS 号 1263365-84-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14O3，分子量 170.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H14O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510），CAS注册编号 1263365-84-9，化学分子式为 C9H14O3，分子量 170.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O3
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110552474 A, 授权公告日 2023-04-19.
  2. Rossi M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510" [P]. European Patent, EP 3308425 A1, 2020-06-02.
  3. Kumar R, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510" [P]. US Patent, US 11996617 B2, 2021-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1242, (2), 455-478.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 492, 4268-4293.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1263365-84-9 1-Cyclobutyl-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-ethanone MFCD18433510 Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1493, 119-126.

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