CAS 1263377-36-1

N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263377-36-1
分子式C8H4BrF6NO4S2
分子量436.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide CAS 1263377-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide，CAS 1263377-36-1），分子式 C8H4BrF6NO4S2，分子量 436.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C8H4BrF6NO4S2 的（N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 1263377-36-1，分子量为 436.15 g/mol。 （分子式 C8H4BrF6NO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4BrF6NO4S2
分子量436.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112405741 A, 授权公告日 2016-12-22.
  2. Björnsson E, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3554248 A1, 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 97, 6034-6039.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 960, (12), 5347-5359.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Bromophenyl)-1,1,1-trifluoro-N-((trifluoromethyl)sulfonyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1453, 6170-6188.

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