CAS 1263386-32-8

Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263386-32-8
分子式C13H9ClF3NO2
分子量303.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate CAS 1263386-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate，CAS 号 1263386-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H9ClF3NO2，分子量 303.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9ClF3NO2 的（Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1263386-32-8，分子量为 303.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括303.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF3NO2
分子量303.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937060 A, 授权公告日 2018-02-23.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9005474 B2, 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1368, (1), 1661-1688.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1803, (6), 850-860.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-chloro-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 682, (4), 6184-6196.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 823, 2602-2615.

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