CAS 126395-29-7

(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126395-29-7
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate CAS 126395-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 126395-29-7，分子式 C15H23NO4，分子量 281.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 126395-29-7 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate），化学式 C15H23NO4，相对分子质量 281.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为281.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（(S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate，CAS 126395-29-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO4
分子量281.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217785 A, 授权公告日 2015-03-01.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803961 B, 授权公告日 2020-10-19.
  3. 发明人周伟，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112599791 B, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 264, 8486-8502.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1989, 9395-9410.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl (1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1187, (6), 6477-6500.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1628, 582-602.

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