CAS 126402-64-0

N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126402-64-0
分子式C14H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride CAS 126402-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride,CAS 号 126402-64-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H22N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H22N2O2 HCl 的(N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride),其CAS登记号是 126402-64-0,分子量为 286.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括286.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景:(N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride,CAS 126402-64-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O2 HCl
分子量286.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3176382 A1, 2021-12-20.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3528021 A1, 2016-02-24.
  3. 发明人朱建伟,李文辉,高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111881266 A, 授权公告日 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1735, (12), 6754-6758.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1465, (3), 3457-3474.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Boc-N '-benzyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1734, (6), 3625-3635.

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