CAS 1264035-17-7

(R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264035-17-7
分子式C11H14FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride CAS 1264035-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1264035-17-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14FNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1264035-17-7，化学分子式为 C11H14FNO HCl，分子量 231.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为231.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO HCl
分子量231.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11207412 B2, 2024-12-14.
  2. Johansson L, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3650861 A1, 2019-12-25.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116896512 B, 授权公告日 2025-03-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1661, (10), 6241-6249.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1345, 3503-3532.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((2-Fluorobenzyl)oxy)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 322, (12), 1396-1422.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2292, 6451-6475.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...