CAS 126439-51-8

4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126439-51-8
分子式C8H8ClF3N2
分子量224.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 126439-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 126439-51-8，分子式 C8H8ClF3N2，分子量 224.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H8ClF3N2 的（4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），其CAS登记号是 126439-51-8，分子量为 224.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括224.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClF3N2
分子量224.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116539220 B, 授权公告日 2023-01-09.
  2. 发明人王建平，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116690491 A, 授权公告日 2016-10-03.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3068460 A1, 2021-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1540, (9), 7749-7767.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 489, (9), 8922-8931.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(propan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2033, 6926-6956.

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