CAS 1264616-16-1

3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264616-16-1
分子式C11H12BF2NO3
分子量255.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid CAS 1264616-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid，CAS 1264616-16-1），分子式 C11H12BF2NO3，分子量 255.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid），CAS注册编号 1264616-16-1，化学分子式为 C11H12BF2NO3，分子量 255.03 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.03 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BF2NO3
分子量255.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946029 A, 授权公告日 2015-08-14.
  2. 发明人冯建国，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111410270 B, 授权公告日 2024-05-14.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117264245 A, 授权公告日 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1905, (11), 354-374.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 606, 2160-2186.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Difluoro-4-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenylboronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1321, (12), 8928-8957.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 926, (3), 4339-4356.

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