CAS 126508-26-7

4-Ethoxybenzylmagnesium chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126508-26-7
分子式C9H11ClMgO
分子量194.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethoxybenzylmagnesium chloride CAS 126508-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethoxybenzylmagnesium chloride，CAS 号 126508-26-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11ClMgO，分子量 194.94。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H11ClMgO 的（4-Ethoxybenzylmagnesium chloride），其CAS登记号是 126508-26-7，分子量为 194.94 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为194.94 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 126508-26-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClMgO
分子量194.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109684548 A, 授权公告日 2025-06-08.
  2. 发明人胡光，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxybenzylmagnesium chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208862 B, 授权公告日 2021-11-22.
  3. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxybenzylmagnesium chloride" [P]. European Patent, EP 3058545 A1, 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2228, (2), 8562-8583.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1940, 6269-6282.

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