CAS 126542-35-6

Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126542-35-6
分子式C12H9Cl2N3O2
分子量298.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate CAS 126542-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 126542-35-6 对应的（Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9Cl2N3O2，分子量 298.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate），CAS注册编号 126542-35-6，化学分子式为 C12H9Cl2N3O2，分子量 298.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9Cl2N3O2
分子量298.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9353317 B2, 2022-06-02.
  2. 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110275792 B, 授权公告日 2018-12-25.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114994058 B, 授权公告日 2024-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1362, (7), 6168-6190.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 743, (5), 4135-4144.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2176, (8), 1439-1466.

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