CAS 1265509-95-2

2-(7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265509-95-2
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid CAS 1265509-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid，CAS 号 1265509-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17NO2，分子量 231.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H17NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(7-Azabicyclo2.2.1heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid），CAS注册编号 1265509-95-2，化学分子式为 C14H17NO2，分子量 231.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(7-Azabicyclo 2.2.1 heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO2
分子量231.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3900944 A1, 2017-10-01.
  2. Mueller T, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid" [P]. US Patent, US 10548262 B2, 2024-04-07.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid" [P]. US Patent, US 9177657 B2, 2021-12-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 834, (11), 402-424.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 157, (5), 5442-5467.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)-2-phenylacetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 468, (10), 5276-5297.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 793, (6), 7481-7492.

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