CAS 1265634-22-7

tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265634-22-7
分子式C13H27N3O2
分子量257.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1265634-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1265634-22-7）属于药物标准品。分子式 C13H27N3O2，分子量 257.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1265634-22-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C13H27N3O2，相对分子质量 257.37。 依据分子式为 C13H27N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 257.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1265634-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N3O2
分子量257.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115085891 B, 授权公告日 2018-10-21.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10675501 B2, 2020-11-11.
  3. Anderson J P, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-amino-2-methylpropyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9601577 B2, 2018-10-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1414, (7), 3037-3059.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2153, (12), 4964-4972.

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