CAS 1265905-21-2

Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265905-21-2
分子式C11H18N2O3S
分子量258.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate CAS 1265905-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate，CAS 1265905-21-2）属于药物标准品。分子式 C11H18N2O3S，分子量 258.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C11H18N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1265905-21-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate），化学式 C11H18N2O3S，相对分子质量 258.34。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3S
分子量258.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109753303 B, 授权公告日 2021-12-01.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3050353 A1, 2015-07-13.
  3. Yamamoto T, Davis P L, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((1R,3S)-3-amino-1-hydroxy-4-methylpentyl)thiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9372507 B2, 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 249, 4062-4084.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1315, 4049-4060.

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