CAS 1265908-08-4

(4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265908-08-4
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1265908-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 号 1265908-08-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO4S，分子量 269.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1265908-08-4 对应的化合物（英文标识 (4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C12H15NO4S，相对分子质量 269.32。 （分子式 C12H15NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1265908-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114247376 B, 授权公告日 2018-06-05.
  2. 发明人林芳，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of (4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116466862 A, 授权公告日 2021-11-05.
  3. Thompson G K, Williams B T, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9826042 B2, 2017-02-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2232, 1526-1541.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 545, (2), 48-66.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 672, 2704-2715.

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