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CAS 1265965-19-2
2,4-Thiazolidinedione, 3-[[(3Z)-2,3-dihydro-3-[[4-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2-oxo-1H-indol-5-yl]methyl]-, hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1265965-19-2
分子式 C22H22N4O4S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 2,4-Thiazolidinedione, 3-[[(3Z)-2,3-dihydro-3-[[4-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2-oxo-1H-indol-5-yl]methyl]-, hydrochloride,CAS 1265965-19-2)属于药物标准品。分子式 C22H22N4O4S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C22H22N4O4S HCl 的(2,4-Thiazolidinedione, 3-(3Z)-2,3-dihydro-3-4-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-ylmethylene-2-oxo-1H-indol-5-ylmethyl-, hydrochloride),其CAS登记号是 1265965-19-2,分子量为 474.96 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0,表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为474.96 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF
应用场景: 针对化学分析用途,(2,4-Thiazolidinedione, 3- (3Z)-2,3-dihydro-3- 4-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl methylene -2-oxo-1H-indol-5-yl methyl -, hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H22N4O4S HCl 分子量 474.96 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,徐明华,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117492495 B, 授权公告日 2020-02-25. 发明人徐明华,林芳,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,4-Thiazolidinedione, 3-[[(3Z)-2,3-dihydro-3-[[4-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2-oxo-1H-indol-5-yl]methyl]-, hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108344072 B, 授权公告日 2023-09-15.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 1266, (6) , 2539-2558. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2013 , 2107, (8) , 4596-4622.
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