CAS 1265965-97-6

Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265965-97-6
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate CAS 1265965-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate，CAS 1265965-97-6），分子式 C10H8FNO3，分子量 209.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1265965-97-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate），化学式 C10H8FNO3，相对分子质量 209.17。 （分子式 C10H8FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate，CAS 1265965-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3377275 A1, 2022-09-12.
  2. 发明人马晓峰，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117870961 B, 授权公告日 2024-09-05.
  3. Martínez F, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3841972 A1, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 213, (9), 240-261.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2185, 7880-7895.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-fluoro-2-oxoindoline-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 897, 750-759.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 290, 4371-4386.

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