CAS 1266111-72-1

(2S,4S)-4-(2-Acetylphenoxy)-1-(tert-butoxy-carbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266111-72-1
分子式C18H23NO6
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-4-(2-Acetylphenoxy)-1-(tert-butoxy-carbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1266111-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4S)-4-(2-Acetylphenoxy)-1-(tert-butoxy-carbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1266111-72-1，分子式 C18H23NO6，分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1266111-72-1 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-4-(2-Acetylphenoxy)-1-(tert-butoxy-carbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid），化学式 C18H23NO6，相对分子质量 349.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为349.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1266111-72-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO6
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117565628 A, 授权公告日 2016-01-07.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-4-(2-Acetylphenoxy)-1-(tert-butoxy-carbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115491082 A, 授权公告日 2017-08-18.
  3. Schröder R, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-4-(2-Acetylphenoxy)-1-(tert-butoxy-carbonyl)-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9350650 B2, 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 995, (3), 1625-1631.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2450, 8370-8399.

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