CAS 1266114-25-3

4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266114-25-3
分子式C9H13IN2O
分子量292.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole CAS 1266114-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1266114-25-3 对应的（4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13IN2O，分子量 292.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1266114-25-3，化学分子式为 C9H13IN2O，分子量 292.12 g/mol。 依据分子式为 C9H13IN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole，CAS 1266114-25-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13IN2O
分子量292.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11976233 B2, 2024-10-07.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116254857 B, 授权公告日 2019-06-12.
  3. 发明人孙丽萍，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115429997 A, 授权公告日 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1771, (3), 3348-3354.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1680, (3), 2929-2956.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Iodo-1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 966, 841-859.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 318, (4), 660-672.

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