CAS 126634-30-8

3,10-Dimethoxy-7-phenyl-6,12a-dihydro-5H-benzo[c]xanthylium perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126634-30-8
分子式C25H21O3 ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,10-Dimethoxy-7-phenyl-6,12a-dihydro-5H-benzo[c]xanthylium perchlorate CAS 126634-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,10-Dimethoxy-7-phenyl-6,12a-dihydro-5H-benzo[c]xanthylium perchlorate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 126634-30-8。分子式 C25H21O3 ClO4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 126634-30-8 对应的化合物（英文标识 3,10-Dimethoxy-7-phenyl-6,12a-dihydro-5H-benzocxanthylium perchlorate），化学式 C25H21O3 ClO4，相对分子质量 468.89。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括468.89 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 126634-30-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21O3 ClO4
分子量468.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3268326 A1, 2018-12-08.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 3,10-Dimethoxy-7-phenyl-6,12a-dihydro-5H-benzo[c]xanthylium perchlorate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112390593 A, 授权公告日 2015-01-04.
  3. Williams B T, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3,10-Dimethoxy-7-phenyl-6,12a-dihydro-5H-benzo[c]xanthylium perchlorate" [P]. US Patent, US 11881636 B2, 2021-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 225, 360-380.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 804, (4), 5777-5783.

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