CAS 1266372-12-6
2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1266372-12-6 |
| 分子式 | C11H12O4 |
| 分子量 | 208.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid，CAS 号 1266372-12-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12O4，分子量 208.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1266372-12-6 对应的化合物（英文标识 2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid），化学式 C11H12O4，相对分子质量 208.21。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括208.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：针对化学分析用途，（2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12O4 |
| 分子量 | 208.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9740855 B2, 2023-06-05.
- Brown S R, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11189306 B2, 2024-08-28.
- Schröder R, Rossi M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3011485 A1, 2021-06-13.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1063, 553-566.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 352, 2117-2131.
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