CAS 1266380-21-5

5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266380-21-5
分子式C8H10BrClN4O
分子量293.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine CAS 1266380-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine，CAS 号 1266380-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrClN4O，分子量 293.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H10BrClN4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H10BrClN4O 的（5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1266380-21-5，分子量为 293.55 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrClN4O
分子量293.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115515778 B, 授权公告日 2020-07-23.
  2. 发明人陈志强，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108276716 B, 授权公告日 2017-06-02.
  3. Klinger H, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9494631 B2, 2021-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 153, (9), 9078-9098.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1740, (5), 5363-5383.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-4-chloro-6-morpholinopyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1890, (9), 6716-6728.

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