CAS 126642-97-5

rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126642-97-5
分子式C20H36Si Cl2Zr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride CAS 126642-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride，CAS 126642-97-5），分子式 C20H36Si Cl2Zr。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride），CAS注册编号 126642-97-5，化学分子式为 C20H36Si Cl2Zr，分子量 466.72 g/mol。 依据分子式为 C20H36Si Cl2Zr 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 466.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H36Si Cl2Zr
分子量466.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912138 B, 授权公告日 2020-01-06.
  2. Kowalski A, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride" [P]. European Patent, EP 3459221 A1, 2015-04-11.
  3. 发明人王建平，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117655617 A, 授权公告日 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 768, (6), 1727-1739.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2449, (2), 7023-7028.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Rac-dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)zirconium dichloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 519, (2), 1291-1314.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2344, 5825-5844.

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