CAS 126651-85-2

5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126651-85-2
分子式C8H6BrN3S
分子量256.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione CAS 126651-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 126651-85-2。分子式 C8H6BrN3S，分子量 256.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H6BrN3S 的（5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione），其CAS登记号是 126651-85-2，分子量为 256.12 g/mol。 依据分子式为 C8H6BrN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrN3S
分子量256.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3897050 A1, 2021-11-11.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111161621 A, 授权公告日 2024-11-23.
  3. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3(2H)-thione" [P]. European Patent, EP 3824564 A1, 2023-07-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2039, (5), 8347-8370.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1482, 9461-9478.

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