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CAS 126663-38-5
Thalidomide Impurity 3
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 126663-38-5
分子式 C13H10N2O5
分子量 274.23 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Thalidomide Impurity 3)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 126663-38-5。分子式 C13H10N2O5,分子量 274.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C13H10N2O5 的(Thalidomide Impurity 3),其CAS登记号是 126663-38-5,分子量为 274.23 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为274.23 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 126663-38-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10N2O5 分子量 274.23 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,钱学锋,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109037398 A, 授权公告日 2022-05-04. Roberts E F, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of Thalidomide Impurity 3" [P]. US Patent, US 10732116 B2, 2016-01-22.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 559, (1) , 1603-1618. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2012 , 2475, (2) , 1890-1913. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thalidomide Impurity 3 Using HRMS and NMR". Talanta , 2025 , 2432 , 7260-7278.
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