CAS 1266692-46-9

7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266692-46-9
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline CAS 1266692-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline，CAS 1266692-46-9）属于药物标准品。分子式 C12H11ClN2O，分子量 234.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1266692-46-9 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo2,3-bquinoline），化学式 C12H11ClN2O，相对分子质量 234.68。 （分子式 C12H11ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1266692-46-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2O
分子量234.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111628138 B, 授权公告日 2018-06-03.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059208 B, 授权公告日 2023-02-01.
  3. Nowak P, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline" [P]. European Patent, EP 3836918 A1, 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1093, 4908-4915.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1367, 3650-3667.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1239, (2), 9026-9049.

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