CAS 1266988-94-6

8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1266988-94-6
分子式C11H8ClNO3
分子量237.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 1266988-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 1266988-94-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8ClNO3，分子量 237.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8ClNO3 的（8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1266988-94-6，分子量为 237.64 g/mol。 依据分子式为 C11H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1266988-94-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO3
分子量237.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110837627 A, 授权公告日 2019-04-23.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113924874 A, 授权公告日 2018-03-10.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3168891 A1, 2018-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 231, 4172-4186.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1712, (5), 9659-9687.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1361, (5), 3512-3538.

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