CAS 1267110-06-4

1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267110-06-4
分子式C6H6F3N3O2
分子量209.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1267110-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1267110-06-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6F3N3O2，分子量 209.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1267110-06-4 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），化学式 C6H6F3N3O2，相对分子质量 209.13。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为209.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3N3O2
分子量209.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3772725 A1, 2023-07-09.
  2. 发明人冯建国，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115146313 A, 授权公告日 2019-02-15.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108182511 A, 授权公告日 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2135, (11), 8242-8246.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1866, 1335-1350.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2354, (3), 7792-7803.

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