CAS 1267302-08-8

2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267302-08-8
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 1267302-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1267302-08-8 对应的（2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7Cl2NO2，分子量 256.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1267302-08-8 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C11H7Cl2NO2，相对分子质量 256.08。 依据分子式为 C11H7Cl2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO2
分子量256.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108970803 B, 授权公告日 2016-02-27.
  2. Chen K W, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11710839 B2, 2023-10-22.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252388 B, 授权公告日 2020-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 553, (7), 8688-8691.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1090, 5629-5634.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2248, (8), 4491-4494.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 618, 5303-5327.

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