CAS 1267666-30-7

2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267666-30-7
分子式C10H12ClNO
分子量197.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine CAS 1267666-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine，CAS 1267666-30-7）属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO，分子量 197.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1267666-30-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine），化学式 C10H12ClNO，相对分子质量 197.66。 （分子式 C10H12ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO
分子量197.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10401021 B2, 2018-07-19.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 10415467 B2, 2024-10-11.
  3. 发明人赵玉洁，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111174877 A, 授权公告日 2016-09-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 794, (10), 6791-6815.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1644, (4), 219-228.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 634, 2143-2173.

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