CAS 1267681-65-1

1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267681-65-1
分子式C12H8ClNO3
分子量249.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1267681-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 1267681-65-1）属于药物标准品。分子式 C12H8ClNO3，分子量 249.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1267681-65-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C12H8ClNO3，相对分子质量 249.65。 依据分子式为 C12H8ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClNO3
分子量249.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11390399 B2, 2023-08-13.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9404422 B2, 2024-12-25.
  3. 发明人张德明，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117990422 B, 授权公告日 2024-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 712, 4450-4475.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 818, (4), 5220-5250.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 822, (2), 9040-9046.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 127, (6), 8088-8113.

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