CAS 1267768-39-7

2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267768-39-7
分子式C9H12BrNS
分子量246.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine CAS 1267768-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1267768-39-7。分子式 C9H12BrNS，分子量 246.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1267768-39-7 对应的化合物（英文标识 2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine），化学式 C9H12BrNS，相对分子质量 246.17。 依据分子式为 C9H12BrNS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 246.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12BrNS
分子量246.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3342094 A1, 2016-06-20.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine" [P]. European Patent, EP 3699198 A1, 2016-08-13.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115240743 B, 授权公告日 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 852, (4), 5895-5911.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 910, 7364-7388.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Bromothiophen-2-yl)methyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1645, (4), 3223-3228.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1157, (3), 5686-5692.

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