CAS 1267798-65-1

(6-Isopropyl-2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1267798-65-1
分子式C9H13N3OS
分子量211.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Isopropyl-2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methanol CAS 1267798-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6-Isopropyl-2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methanol，CAS 号 1267798-65-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13N3OS，分子量 211.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1267798-65-1 对应的化合物（英文标识 (6-Isopropyl-2-methylimidazo2,1-b1,3,4thiadiazol-5-yl)methanol），化学式 C9H13N3OS，相对分子质量 211.28。 （分子式 C9H13N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1267798-65-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3OS
分子量211.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113861715 B, 授权公告日 2024-05-22.
  2. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (6-Isopropyl-2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108348950 B, 授权公告日 2016-12-07.
  3. Roberts E F, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (6-Isopropyl-2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9955713 B2, 2024-06-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 364, (2), 2851-2875.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 925, (9), 393-408.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Isopropyl-2-methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 2229, (4), 265-273.

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