CAS 126826-47-9

(Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126826-47-9
分子式C11H15N3O2S
分子量253.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide CAS 126826-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide，CAS 号 126826-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15N3O2S，分子量 253.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 126826-47-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide），化学式 C11H15N3O2S，相对分子质量 253.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide，CAS 126826-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O2S
分子量253.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3668816 A1, 2025-03-20.
  2. Fischer A B, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11335569 B2, 2025-12-25.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409180 B, 授权公告日 2016-10-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1400, (3), 9689-9699.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1354, (5), 6149-6177.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-4-amino-N-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1652, (11), 2861-2885.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1819, (9), 1227-1256.

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