CAS 1268515-34-9

Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268515-34-9
分子式C15H19NO4S
分子量309.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate CAS 1268515-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate，CAS 1268515-34-9），分子式 C15H19NO4S，分子量 309.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo3.1.0Hexane-3-carboxylate），CAS注册编号 1268515-34-9，化学分子式为 C15H19NO4S，分子量 309.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1268515-34-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO4S
分子量309.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117086714 B, 授权公告日 2025-10-15.
  2. 发明人罗永刚，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110445730 A, 授权公告日 2021-10-01.
  3. 发明人张德明，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110895375 A, 授权公告日 2015-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 258, (3), 3053-3080.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 231, 7375-7385.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (1R)-1-((methylsulfonyl)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]Hexane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2363, 1047-1074.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2334, (12), 3994-4016.

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