CAS 1268522-35-5

1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268522-35-5
分子式C12H16N2O
分子量204.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one CAS 1268522-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one，CAS 号 1268522-35-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O，分子量 204.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1268522-35-5 对应的化合物（英文标识 1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one），化学式 C12H16N2O，相对分子质量 204.27。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O
分子量204.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10860931 B2, 2015-07-22.
  2. 发明人孙丽萍，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114983042 A, 授权公告日 2021-06-04.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113691316 A, 授权公告日 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 449, 1999-2023.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 388, 5890-5902.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(8-(Aminomethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1831, (5), 1946-1967.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1559, 9431-9448.

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