CAS 1268522-48-0
8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undecane-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1268522-48-0 |
| 分子式 | C15H25NO5 |
| 分子量 | 299.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undecane-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1268522-48-0。分子式 C15H25NO5，分子量 299.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C15H25NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （8-(tert-Butoxy)carbonyl-1-oxa-8-azaspiro4.6undecane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1268522-48-0，化学分子式为 C15H25NO5，分子量 299.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1268522-48-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H25NO5 |
| 分子量 | 299.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9715908 B2, 2025-08-14.
- 发明人唐晓军，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undecane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108148193 A, 授权公告日 2025-08-19.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-[(tert-Butoxy)carbonyl]-1-oxa-8-azaspiro[4.6]undecane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112583929 A, 授权公告日 2022-05-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1369, 13-19.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1920, 4337-4350.
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