CAS 1268614-83-0

5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268614-83-0
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine CAS 1268614-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine，CAS 号 1268614-83-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1268614-83-0 对应的化合物（英文标识 5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinine），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 受分子结构中无机化合物的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括（未提供） g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo 1,2-c:2',1'-f 1,3,2 diazaborinine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971828 A, 授权公告日 2019-01-22.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108089944 B, 授权公告日 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2437, (11), 1548-1565.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2046, (11), 3888-3899.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5,5',5'-Tetrafluoro-1,1',3,3',7,7',9,9',10,10'-decamethyl-5H,5'H-5l4,5'l4,6l4,6'l4-2,2'-bidipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2014, (1), 1566-1581.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1455, (10), 5147-5157.

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