CAS 1268982-24-6

2-(2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268982-24-6
分子式C7H10N4S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1268982-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1268982-24-6，分子式 C7H10N4S 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Methylimidazo2,1-b1,3,4thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），CAS注册编号 1268982-24-6，化学分子式为 C7H10N4S 2HCl，分子量 218.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为218.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-(2-Methylimidazo 2,1-b 1,3,4 thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N4S 2*HCl
分子量218.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3803062 A1, 2024-08-18.
  2. 发明人杨光，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323404 B, 授权公告日 2019-12-23.
  3. Park J H, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10214856 B2, 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2057, (12), 7658-7680.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 372, (2), 7457-7469.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 492, (11), 4244-4272.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1916, (11), 2120-2140.

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