CAS 1268983-14-7

1',4'-Dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1268983-14-7
分子式C12H15N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1',4'-Dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-one dihydrochloride CAS 1268983-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1',4'-Dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-one dihydrochloride，CAS 1268983-14-7）属于药物标准品。分子式 C12H15N3O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H15N3O 2HCl 的（1',4'-Dihydro-3'H-spiropiperidine-4,2'-quinoxalin-3'-one dihydrochloride），其CAS登记号是 1268983-14-7，分子量为 253.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1268983-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O 2*HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10452286 B2, 2015-03-18.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 1',4'-Dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334322 B, 授权公告日 2018-10-25.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1',4'-Dihydro-3'H-spiro[piperidine-4,2'-quinoxalin]-3'-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189044 B, 授权公告日 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 769, (6), 7816-7826.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1214, (5), 9745-9749.

Related Dihydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...