CAS 1269036-23-8

5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269036-23-8
分子式C11H15N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride CAS 1269036-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride，CAS 1269036-23-8）属于药物标准品。分子式 C11H15N3O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride），CAS注册编号 1269036-23-8，化学分子式为 C11H15N3O 2HCl，分子量 241.72 g/mol。 （C11H15N3O 2HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride，CAS 1269036-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O 2*HCl
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112539023 A, 授权公告日 2020-08-01.
  2. Chen K W, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11375276 B2, 2021-05-01.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((Pyridin-4-ylmethyl)amino)methyl)pyrrolidin-2-one dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110656249 A, 授权公告日 2017-06-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 853, 2649-2655.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2002, 8990-9011.

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