CAS 1269053-89-5

(1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269053-89-5
分子式C11H22N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1269053-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1269053-89-5，分子式 C11H22N2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H22N2 2HCl 的（(1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride），其CAS登记号是 1269053-89-5，分子量为 218.77 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2 2*HCl
分子量218.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9553152 B2, 2024-12-01.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of (1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111606084 B, 授权公告日 2023-02-21.
  3. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (1-Cyclopentylpiperidin-3-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3034426 A1, 2016-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2439, (8), 7715-7728.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 205, (10), 5059-5079.

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