CAS 1269152-16-0

1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269152-16-0
分子式C13H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 1269152-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1269152-16-0）属于药物标准品。分子式 C13H17NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1269152-16-0，化学分子式为 C13H17NO2 HCl，分子量 255.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1269152-16-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2 HCl
分子量255.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3107503 A1, 2021-08-11.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9719890 B2, 2018-07-17.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3973093 A1, 2017-05-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1920, 9529-9556.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2018, (6), 8832-8845.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-4-phenylcyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1153, (11), 3879-3884.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2127, (5), 7925-7950.

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