CAS 1269233-04-6

N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269233-04-6
分子式C9H11BrFNO2S
分子量296.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide CAS 1269233-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1269233-04-6，分子式 C9H11BrFNO2S，分子量 296.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H11BrFNO2S 的（N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 1269233-04-6，分子量为 296.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为296.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11BrFNO2S
分子量296.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3795301 A1, 2020-04-12.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112458802 A, 授权公告日 2025-05-22.
  3. Johnson M A, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Bromo-2-fluorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9994449 B2, 2019-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2470, (5), 7343-7351.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 951, 6516-6546.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...