CAS 1269279-24-4

1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269279-24-4
分子式C16H22ClN3O2
分子量323.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide CAS 1269279-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide，CAS 1269279-24-4），分子式 C16H22ClN3O2，分子量 323.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1269279-24-4 对应的化合物（英文标识 1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide），化学式 C16H22ClN3O2，相对分子质量 323.82。 （分子式 C16H22ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269279-24-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClN3O2
分子量323.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115893325 A, 授权公告日 2025-03-23.
  2. 发明人周伟，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112363056 B, 授权公告日 2021-11-19.
  3. Kumar R, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9817003 B2, 2024-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 864, (6), 8795-8802.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1761, (10), 9003-9029.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((3-Chloro-4-methylphenyl)amino)-3-oxopropyl)-N-methylpyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1061, (12), 2448-2478.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1220, (7), 3139-3149.

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