CAS 1269294-04-3

Ethyl-1-tert-butyl-5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269294-04-3
分子式C10H15FN2O2
分子量214.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl-1-tert-butyl-5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1269294-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl-1-tert-butyl-5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1269294-04-3，分子式 C10H15FN2O2，分子量 214.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Ethyl-1-tert-butyl-5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1269294-04-3，化学分子式为 C10H15FN2O2，分子量 214.24 g/mol。 依据分子式为 C10H15FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269294-04-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15FN2O2
分子量214.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450271 A, 授权公告日 2021-05-18.
  2. Mueller T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl-1-tert-butyl-5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11049313 B2, 2015-08-12.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl-1-tert-butyl-5-fluoro-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213599 B, 授权公告日 2023-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 662, (4), 781-800.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 677, (1), 5212-5221.

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